福井大学「テニュアトラック普及・定着事業」

長岡 正人(NAGAOKA,MASATO)

学位:博士(工学)

研究テーマ

ヒトiPS細胞由来肝細胞の純化と成熟化技術の開発

研究概要

ヒトES/iPS細胞から作製した肝細胞は、移植医療や薬物代謝研究など様々な応用が期待されているが、生体内と同じ機能を持った肝細胞を安全に高い純度で誘導する手法の開発が課題として残されている。本研究では、ヒトiPS細胞から肝細胞への分化、濃縮および成熟化をxeno-freeの環境下で実現できる最適な接着基質を工学的な視点から設計・開発し、ヒト幹細胞由来成熟化肝細胞のin vitro成熟化と濃縮法の確立を行う。

研究業績

原著論文

  • Nagaoka M, Kobayashi M, Kawai C, Mallanna SK, Duncan SA.
    Design of a Vitronectin-Based Recombinant Protein as a Defined Substrate for Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells into Hepatocyte-Like Cells.
    PLoS One,2015 Aug 26, 10(8):e0136350. (*:Corresponding Author)
  • Nagaoka M, Si-Tayeb K, Akaike T, Duncan SA.
    Culture of human pluripotent stem cells using completely defined conditions on a recombinant E-cadherin substratum.
    BMC Developmental Biology, 10:60, 2010
  • Nagaoka M, AHagiwara Y, Takemura K, Murakami Y, Li J, Duncan SA, Akaike T.
    Design of the artificial acellular feeder layer for the efficient propagation of mouse embryonic stem cells.
    Journal of Biological Chemistry. 283:26468-26476, 2008
  • Nagaoka M, Koshimizu U, Yuasa S, Hattori F, Chen H, Tanaka T, Okabe M, Fukuda K,
    Akaike T.
    E-cadherin-coated plates maintain pluripotent ES cells without colony formation.
    PLoS ONE. 1:e15, 2006

著書

  • Nagaoka M ,Duncan SA.
    Laboratory-Scale Purification of a Recombinant E-Cadherin-IgG Fc Fusion Protein That Provides a Cell Surface Matrix for Extended Culture and Efficient Subculture of Human Pluripotent Stem Cells. Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem Cells: Lineage-Specific Differentiation Protocols.
    Springer Protocols Handbooks. 25-35, 2011
  • Nagaoka M ,Duncan SA.
    Transcriptional Control of Hepatic Differentiation. Progress in Molecular Biology and Translational Science.
    Academic Press. 97:79-101, 2010